След години борба вече и у нас ще се лекува мускулна атрофия - 24novini.bg

След години борба вече и у нас ще се лекува мускулна атрофия

13.06.2019 | 10:00
(1 глас)

След повече от три години борба на родители Спиналната мускулна атрофия (СМА) да бъде включена в скисъка с редките заболявания, за да може НЗОК да поема лечението на деца, това вече е факт.

 

Вчера в Александровска болница за първи път у нас на дете беше поставена така важната инжекция.

 

Момче на 15 години е първият пациент, който получава шанс за провеждане на скъпоструващото лечение у нас. Той разбрал за болестта си преди година, а родителите вече обмисляли възможност за емиграция в друга страна, където детето им ще може да се лекува.

Лечението ще се провежда в четири болници у нас.

 

Родителите на деца със СМА многократно призоваваха за спешни действия от страна на държавата, дори заплашиха да съдят България в Европейския съд за правата на човека заради бездействие по отношение на болните деца.

В началото на годината станахме свидетели и на казуса на 9-годишния Стефан, който трябваше да се лекува в Румъния, а лечението му беше отложено заради забавен банков превод от страна на България.

След редица разговори с институциите и обществен натиск, лечението на детето все пак беше платено.

0
0
0
s2smodern
Харесай ни във Фейсбук

Горещи теми

Абонирай се за нашия Youtube канал
Нагоре...